Gangstörungen bei Multiple Sklerose – so ist es

Gangstörungen bei MS ist eines der vielen und häufigen Symptome. Multiple Sklerose, die Krankheit der 1000 Gesichter, der unterschiedlichen MS Symptome und Verläufe.

Wie bekomme ich diese? Wie fühlt sich das an?

Fachinformationen gibt es viele, aber das eigentliche Gefühl, das kann ein Patient beschreiben. Und das versuche ich heute.

Jeder Patient empfindet es anders, jeder hat einen anderen Verlauf, ein anderes Gefühl.

So war es bei mir:

Anfangs fing es bei mir mit kraftlosen Beinen an, ein unrundes Gangbild schlich sich langsam ein. Die Beine sackten kurzfristig weg, die normale Gehbewegung war gestört. Dass mir das passieren kann, damit habe ich im Traum nicht gerechnet. Aber: Die MS ist unberechenbar.

Zu der Schwäche in den Beinen schwächelte mein Gleichgewicht. Eine Unsicherheit beim Gehen bestimmte langsam meinen Alltag. Natürlich will sich das niemand sofort eingestehen. Deine Christine eh nicht und ich habe meine kleine Schwäche mit Walkingstöcken * kaschiert.

Diese geben Sicherheit, sehen sportlich aus und das Gefühl gehandicapt zu sein, ist vorerst nicht gegeben. Sehr gerne habe ich mich bei meiner Begleitung untergehakt und öfter ein Päuschen eingelegt.

Vertuschen war die Devise. 😉

———————————————————————————————————————–

Eine Zeitlang geht das gut, bis zum nächsten Schub. Was soll ich euch sagen…. mein Fußheber war mit einem Mal betroffen und ich konnte meinen linken Fuß schlecht anheben. Ständig stolperte ich über Dinge, die dort gar nicht waren. Aus heiterem Himmel! Ein schlurfender Gang, mit Wanken auf einem Zickzackkurs war das Ergebnis. Auf Anraten meines Schwagers legte ich mir einen ergonomischen Stock * zu. Sicher ist sicher, sah zwar krank aus, aber immerhin noch besser, als gar nicht mehr zu gehen.

Dier erste Reha stand an und ich bekam zusätzlich einen Foot up, eine Fußheberorthese*. Diese kleine Manschette bewirkt Großes und der Stock konnte für kleinere Strecken in der Ecke stehen bleiben. Bei anfänglichen Gehproblemen ist das eine große Hilfe. Eine Reha sowieso, diese kann ich jedem Patienten ans Herz legen. Dort wird einem geholfen.

Die Monate und Jahre zogen ins Land und Schub um Schub passierte das:

Das Gangbild verschlechtert sich zunehmend, die Gangstörungen werden sichtbar.

Ein schleichender Prozess, den ich rückblickend erst realisiere.

Ich kam mir beobachtet vor. Die Beine, besonders das linke Bein, versagten immer mehr. Die Mitmenschen bemerken es, tuscheln, gucken weg oder weisen einen direkt darauf hin. Wut und Aggressionen kommen in mir hoch, denn die Welt ist auf einmal eine ganz andere. Ich wurde nicht gefragt, war auf einmal sichtbar krank, eingeschränkt. Das normale, gesunde Leben zieht vorbei und ich bin abgehängt, lahm gelegt, chronisch, unheilbar krank.

Ein zusätzliches Problem war und ist die Sensibilität in den Fußsohlen, diese nahm drastisch ab. Ich habe das Gefühl eine dicke, pelzige Schicht unter den Füßen zu haben. Das Gehen kommt mir vor, als ob ich betrunken wäre oder ich mache wie ein stocksteifer Roboter staksige Bewegungen. Dauerständig sind die Füße pelzig, zeitweise kribbelig und bei mir leider ständig richtig kalt oder heiß. Vergleichbar mit einem Gefühl von Ameisen laufen oder eingeschlafenen Füssen.

Der nächste Schub kam und wie sollte es anders sein, der Hüftbeuger links hat einen abbekommen. Nun fällt es schwer, das linke Bein anzuheben. Die Stöcke waren Geschichte und der erste Rollator * kam ins Spiel. Kein einfacher Schritt, im wahrsten Sinne des Wortes. Wer möchte in diesem Alter mit einem Rollator durch die Gegend humpeln? Niemand.

Aber:

Ist der Leidensdruck groß genug, sind die Gangstörungen zu massiv, wird dieses Hilfsmittel gerne angenommen.

————————————————————————————————————————

Das Gangbild wurde zunehmend schlechter. Mittlerweile habe ich das Gefühl bei jedem Schritt, dicke, schwere Betonklötze unter den Füßen zu haben. Mit diesen läuft es sich natürlich noch schlechter….

Das Gehen wird einem durch die Multiple Sklerose vermiest.

Begleitbeschwerden wie Nacken- und Schulterbeschwerden treten auf. Mühselig versuche ich Ausweichbewegungen zu machen. Das kostet natürlich viel Kraft, Nerven und die Energiekörner sind schnell verschossen. Sehr lange habe ich versucht meine täglichen Rollatortouren zur Übung beizubehalten, aber irgendwann wurden die Strecken kürzer.

Training, Training, Training ist das Zauberwort, trotzdem war es damit irgendwann vorbei.

 

Was tun? Wie geht es weiter? So definitiv nicht.

Das nächste Hilfsmittel muss her. Der Rollstuhl. Viele Patienten sagen der Schrecken der Straße, ich sage: Mein Glück!

Hätte ich dieses Hilfsmittel nicht, wäre ich gar nicht mehr mobil. Ich will trotz Handicap und Behinderung leben, etwas erleben und dabei sein.

Das Schlimmste für mich wäre, nicht mehr am alltäglichen Leben teilnehmen zu können. Deshalb ein Hoch auf die Hilfsmittel und die Menschen, die uns dabei unterstützen. Danke!

Mein aktueller Status nach sieben Jahren Problemen mit dem Gangbild: Ich kann innen am Rollator ein wenig durch die Gegend humpeln, draußen benutze ich immer meinen Rollstuhl.

———————————————————————————————————-

Wie erlebst du es?

Wie ist dein Gefühl bei den Gangstörungen?

In diesem Sinne, ein gutes Gefühl und immer weiter und wenn es geht nach VORNE!

Deine Christine!

♥

 

 

 

 

 

 

*Affiliate Anzeige